CHO-HP是一種在cGMP條件下生產的高純度注射級藥用輔料，其DMF號為024780，藥用輔料登記號為F20170000106。作為國內only的膽固醇注射級輔料，它具有廣泛的應用領域。相較于國內慣用的動物組織提取法生產膽固醇，CHO-HP采用半合成方法，以羊毛油脂為原料制得，純度高達99%以上，并且不會存在動物組織的病毒污染問題。因此，在國際市場上，CHO-HP被廣泛應用于多種脂質體產品中。

CHO-HP呈白色粉末狀固體，在室溫下具有良好的穩(wěn)定性，但對光敏感，因此需要避光并妥善密封保存。正確保存的情況下，其有效期可達5年。該物質在三lv甲烷中易溶解（1g/4.5ml），在Et?O中溶解（1g/2.8ml），在AC、乙酸乙酯或石you醚中略微溶解，而在乙醇中只微弱溶解，在水中幾乎不溶解（0.2mg/100ml）。

CHO HP為注射用脂質體for a special purpose輔料，可增強脂質體膜穩(wěn)定性，減少藥物滲漏，增強脂質體囊泡抗擊外部條件變化的能力。

兩性霉素B脂質體AmBisome的制備

(1) 將兩性霉素B、HSPC、CHO HP、DSPG和生育酚用適當?shù)娜軇┤芙猓⑼ㄟ^減壓除去有機溶劑，將其備用。

(2) 將蔗糖和C4H4Na2O4·6H2O用注射用水溶解，并將溶液的pH調節(jié)至5~6，然后備用。

(3) 將第二步中得到的溶液加入第一步中的溶液中，進行水化和分散。使用均質機、微射流儀或擠出器等設備制備脂質體，控制粒徑小于100nm。

(4) 對制得的脂質體進行無菌過濾、分裝，并進行冷凍干燥處理，終得到兩性霉素B脂質體AmBisome。

柔紅霉素脂質體Daunoxome的制備

(1) 將DSPC和CHO HP以適當溶劑溶解，并通過減壓除去有機溶劑，將其備用。

(2) 將甘油、蔗糖和枸櫞酸用注射用水溶解，并將溶液備用。

(3) 將第二步中得到的溶液加入第一步中的溶解液中，進行水化和分散。通過均質機、微射流儀或擠出器等設備制備脂質體，并控制粒度。

(4) 使用PH梯度法將柔紅霉素加載到脂質體中，同時調節(jié)外相的pH至4.9~6。

(5) 加入氯化鈣溶液，即可得到柔紅霉素脂質體。粒徑為45nm，包封率大于90%。